A、药物的理化性质 B、药物的剂型 C、给药途径 D、药物与血浆蛋白的结合率
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
A、A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 B、B.药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象 C、C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 D、D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 E、E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
A、结合型药物有较强的药理活性 B、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D、同时用两个药物可能会发生置换现象 E、结合型药物一般难以分布到全身组织
A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收 B、所有的给药途径都有首关消除 C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性 D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量 E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高 D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高